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Praktikant*in für den Bereich Drug Regulatory Affairs
Pflichtpraktikum
Frankfurt am Main
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Bitte gib bei deiner Bewerbung folgende Referenznummer an:
MeinPraktikum.de
Fakten
Dauer
6 Monate
Beginn
Nach Absprache
Vergütung
1200
Aufgabenbeschreibung
- Unterstützung der Regulatory Affairs-Teams in allen Bereichen der Arzneimittelzulassung, u.a.
- für die Gestaltung, Aktualisierung und Prüfung der Produktinformation (Fach- und Gebrauchsinformation)
- für das Lifecycle-Management bestehender (EU) Zulassungen
- bei der Beantwortung regulatorischer Fragestellungen
- der Unterstützung von Projekten
Anforderungen & Qualifikationen
- Studiengang Master of Drug Regulatory Affairs
- Pflichtpraktikum von 6 Monaten
- Hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Eigeninitiative, Eigenständiges und sorgfältiges Arbeiten
- Hohes Engagement und Flexibilität
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicherer Umgang mit MS-Office & Datenbanksystemen
Unsere Leistungen
- Ein internationales Arbeitsumfeld, in dem Sie Ihre Talente entfalten und gemeinsam in einem kompetenten Team Ideen und Innovationen verwirklichen können
- Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben
- Sie können Ihren persönlichen Karriereweg bei Sanofi gestalten und wir unterstützen und begleiten Ihre fachliche und persönliche Entwicklung zielgerichtet
- Sanofi bietet als weltweit erfolgreiches, wachsendes Gesundheitsunternehmen vielfältige, auch globale Karrierewege
Benefits
Mentoring
Weiterbildungsmaßnahmen
Verantwortung
Barrierefreiheit
Betriebssport
Networking
Flexible Arbeitszeiten
Kantine
Gute Anbindung
Unterstützung bei der Wohnungssuche
Eigener Arbeitsplatz
